فائزر امریکا میں ویکسین کی ہنگامی منظوری کے لیے درخواست دے گی

0
79

امریکا کی بڑی دوا ساز کمپنی فائزر اپنی مجوزہ ویکسین کی ہنگامی اجازت کی درخواست دینے کے لئے بظاہر تیار ہے۔ کمپنی کا کہنا ہے کہ یہ ویکسین کورونا وائرس کے خلاف 95 فیصد مؤثر پائی گئی ہے۔فائزر جرمن کمپنی بائیو این ٹیک کے ساتھ مل کر یہ آزمائشی ویکسین تیار کررہی ہے۔فائزر نے 40 ہزار سے زائد افراد پر ویکسین کی آزمائش کے حتمی تجزیے کا اعلان کیا جن میں سے 170 افراد میں کورونا وائرس کی نشاندہی ہوئی۔ان میں سے آٹھ وہ رضاکار کورونا وائرس سے متاثر ہوئے جن کو اصل ویکسین دی گئی جبکہ بقیہ 162 متاثرین کو بغیر اثر والی دوائی دی گئی تھی۔مزید یہ کہ جن 10 لوگوں میں بیماری کی شدید علامات پیدا ہوئیں ان میں صرف ایک کو یہ ویکسین دی گئی تھی۔فائزر کا کہنا ہے کہ ویکسین لینے والے افراد میں سلامتی کے قابل ذکر خدشات کی کوئی اطلاع نہیں ملی۔ کمپنی کے مطابق 3.8 فیصد شرکاء کو تھکاوٹ اور 2 فیصد کو سر درد کی شکایت ہوئی۔ لیکن یہ دونوں شکایات ویکسین کی دوسری خوراک لینے کے بعد سامنے آئیں۔فائزر کا کہنا ہے کہ اس کے پاس فوڈ اینڈ ڈرگ ایڈمنسٹریشن سے اگلے کئی دنوں میں ہنگامی اجازت لینے کے لئے ویکسین کے محفوظ ہونے سے متعلق مطلوبہ اعداد و شمار موجود ہیں۔ایف ڈی اے ممکنہ اجازت سے قبل ویکسین پر تبادلہ خیال کے لئے مشاورتی اجلاس طلب کرے گی۔ ایک سینئر عہدیدار نے امریکی میڈیا کو بتایا ہے کہ اس عمل میں کئی ہفتوں کا وقت لگے گا۔

LEAVE A REPLY

Please enter your comment!
Please enter your name here